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遗传学筛查

遗传学筛查

更新时间:2025-05-09 08:00:01 浏览次数:10
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遗传学筛查是指通过一系列技术和方法,对个体或群体进行基因检测和分析,以发现可能存在的遗传异常或疾病风险。它可以在孕期检测胎儿是否有染色体异常等遗传疾病;也用于新生儿筛查某些先天性遗传代谢病,如苯丙酮尿症。在成人中,可评估某些遗传性癌症的发病风险。例如在乳腺癌家族中,检测 BRCA1、BRCA2 等基因。

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